新闻动态
固体光气，，，，，又称三光气。。。。。�；；；；；；；�(三氯甲基)碳酸酯[Bis(trichloromenthyl)Carbonate]，，，，，简称为BTC(结构式如图一)是光气的理想替换品。。。。。。光气和双光气在医药、农药、有机中心体合成以及高分子质料合成中应用普遍，，，，，可是，，，，，由于其自身的清静性低，，，，，使用性收到了很大限制。。。。。。光气以及双光气，，，，，沸点低，，，，，易挥发，，，，，剧毒，，，，，已经被许多国家榨取或者限制使用。。。。。。
三光气于1880年首次发明制得。。。。。。BTC是一种带有刺激性气息的白色晶体，，，，，相对分子质量为296.75，，，，，熔点为79-83℃，，，，，沸点为203-206℃，，，，，可溶于乙醚、四氢呋喃、氯仿、己烷等有机溶剂。。。。。。BTC室温下温度，，，，，外貌蒸汽压极低，，，，，热稳固高，，，，，即便在蒸馏温度下，，，，，也仅有少少量的剖析，，，，，因此，，，，，在工业上仅把它看成一样平常毒性物质处置惩罚。。。。。。它加入的化学反应往往条件都十分温顺，，，，，选择性强、收率高。。。。。。现在普遍应用于碳酸酯、氯代烷、酰氯、酸酐、脲以及多元杂环的合成中。。。。。。
本文主要先容和总结了近些年来，，，，，三光气的制备以及在有机合成中的现实应用。。。。。。
现在，，，，，BTC的制备要领主要为间歇法和一连法两种；；；；；；；机理均为碳酸二甲酯在光催化下举行氯化反应。。。。。。
2.1 间歇法
碳酸二甲酯溶于四氯化碳中，，，，，在光照下，，，，，一连通氯气20h以上，，，，，爆发自由基反应。。。。。。反应竣事后，，，，，蒸出四氯化碳，，，，，接纳套用，，，，，即可获得白色晶体BTC，，，，，收率95%以上。。。。。。
2.2 一连法
一连法是基于两个反应举行的，，，，，可以凭证需要获得BTC、碳酸二甲酯和盐酸三个产品，，，，，是生产BTC的理想工艺。。。。。。
三光气可以在较低的温度下，，，，，与亲核试剂爆发光气化反应；；；；；；；一分子三光气相当于三分子光气，，，，，它在细腻有机合成中有着诸多的应用。。。。。。
3.1 BTC与羟基化合物的反应
3.1.1 BTC可以与差别的羟基化合物反应获得氯甲酸酯产品
3.1.2 形成的氯甲酸酯中心体可以与过量的羟基化合物获得碳酸酯产品
3.1.3 三光气还可以与邻二醇反应形成环状碳酸酯，，，，，相当于对羟基官能团的�；；；；；；；�
3.1.4 三光气同样是很好的氯代试剂，，，，，可在温顺的条件下举行氯代反应
3.1.5 与醇爆发氧化形成醛酮化合物
3.2. BTC与羧酸化合物的反应
3.2.1 形成酰氯
3.2.2 形成酸酐
一分子羧酸可以与1/6BTC在四氢呋喃、乙酸乙酯中反应形成酸酐。。。。。。
3.3 BTC与胺基化合物反应
3.3.1 与伯胺天生异氰酸酯
异氰酸酯类化合物是一类主要的高分子质料，，，，，如聚苯亚甲基聚异氰酸酯，，，，，六亚甲基二异氰酸酯等；；；；；；；异氰酸酯可以与过量的胺天生脲类化合物，，，，，普遍保存于农药、医药中心体。。。。。。
3.3.2 BTC与仲胺天生酰氯衍生物
1996年，，，，，Kaufman就曾使用脯氨酸为质料，，，，，BTC�；；；；；；；ぐ被票甘中园被崆疤�。。。。。。
还可以与过量的仲胺天生脲中心体，，，，，再与有机金属试剂反应天生响应的酮。。。。。。
3.4 BTC与双官能团化合物天生杂环化合物
3.4.1 BTC与N,N双官能团化合物反应
当化合物上同时保存伯胺、仲胺、羧基时，，，，，BTC对伯胺的选择性更高，，，，，仲胺和羧基不需要�；；；；；；；�。。。。。。
3.4.2 BTC与N,O双官能团化合物反应
3.5 BTC与N-甲酰胺天生异氰或者亚胺
3.6 BTC与醛肟或酰胺天生腈类化合物
3.7 BTC与芳香化合物爆发F-C反应
参考文献：
[1] 邢凤兰. 三光气取代光气合成系列化合物的研究和应用 [J]，，，，，细腻与专用化学品，，，，，2006，，，，，14(21)：11
[2] 王正平，，，，，六天才. 三光气的合成及应用 [J]，，，，，化工希望，，，，，2002，，，，，21(3)：172
[3] 廖联安，，，，，赵世彩. 三光气的合成和应用 [J]，，，，，化工生产和手艺，，，，，1998，，，，，4:33
[4] 吕峰，，，，，刘玉婷，，，，，邹竞，，，，，张大德，，，，，姚祖光 [J]，，，，，信息纪录质料，，，，，2004，，，，，5(3)：21
[5] Eekert, H., Forster, R. Angew. Chem., int. Ed, 1987, 922.[6] Jones, S.S, et al. US 4321399(1990)
